È improbabile che l’Agenzia europea del farmaco (Ema) autorizzi il vaccino della società AstraZeneca e dell’Università di Oxford a gennaio. Lo ha annunciato il vice direttore esecutivo dell’Ema Noël Wathion, in un’intervista al quotidiano belga Het Nieuwsblad. “Non hanno ancora presentato domanda”, ha detto Wathion, spiegando che l’Ema ha “bisogno di dati aggiuntivi sulla qualità del vaccino.” Ricordiamo che il siero AstraZeneca che coinvolge la Irbm di Pomezia, è quello di cui l'Italia ha prenotato la partita più grande (40 milioni di dosi). Quindi un suo ritardo farebbe slittare il calendario delle vaccinazioni.